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1)
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Dove esercita la Sua attività?
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2)
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In quale contesto lavorativo esercita la Sua professione?
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3)
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La Sua specialità è :
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4)
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Fa parte di Societa’ Scientifiche o Gruppi Cooperativi?
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5)
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Quale sistema di archiviazione viene utilizzato nella Sua Istituzione ai fini di archiviare i dati clinici, istopatologici, e follow up?
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6)
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Nell’ultimo anno, quante pazienti affette da carcinoma ovarico sono state trattate con terapie sistemiche nella Sua Unita’?
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7)
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Nell’ultimo anno, quante pazienti affette da carcinoma ovarico, ha trattato personalmente con terapie sistemiche?
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8)
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Qual è l’istotipo piu’ frequente nella Sua casistica? Indicare la percentuale.
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9)
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Qual è la terapia standard da lei utilizzata nelle prima linea di trattamento?
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10)
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Mi sa dire quante pazienti nella Sua casistica hanno ricevuto bevacizumab nel trattamento di prima linea?
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11)
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Nell’ultimo anno, quante pazienti affette da recidiva di carcinoma ovarico (in trattamento o follow up) ha trattato personalmente?
<5
5-10
10-20
>20
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12)
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Quante pazienti con intervallo libero da platino (PFI):
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13)
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Qual è il farmaco(i) di prima scelta che Lei utilizza nel trattamento delle pazienti affette da recidiva di carcinoma ovarico con PFI >12 mesi?
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14)
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Qual è il farmaco(i) di prima scelta che Lei utilizza nel trattamento delle pazienti affette da recidiva di carcinoma ovarico con PFI tra 6 e 12 mesi?
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15)
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Quante pazienti affette da recidiva di carcinoma ovarico con intervallo libero da platino tra 6 e 12 mesi, ha trattato con trabectedina-doxorubicina pegilata liposomiale nell’ultimo anno?
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16)
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In quante pazienti trattate con la combinazione trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale, ha interrotto il trattamento per ragioni diverse dalla progressione di malattia?
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17)
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Qual è stata la motivazione dell’interruzione del trattamento?
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18)
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In quante pazienti trattate con la combinazione trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale, e’ stata interrotta la somministrazione di uno solo dei 2 farmaci?
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19)
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Quale dei 2 farmaci e’ stato interrotto piu’ frequentemente?
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20)
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Puo’ definire la percentuale di riduzione di tale farmaco?
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21)
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Qual è stata la motivazione dell’interruzione di un solo farmaco?
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22)
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In quante pazienti trattate con la combinazione trabectedina/doxorubicina pegilata liposomiale, e’ stata necessaria la riduzione di dose di entrambi i farmaci?
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23)
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Puo’ definire la percentuale di riduzione di ognuno dei 2 farmaci?
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24)
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Qual è stata la motivazione per la riduzione di dose di entrambi i farmaci?
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25)
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Qual è la motivazione piu’ frequente addotta dalle pazienti a sostegno del rifiuto di
proseguire il trattamento con trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale?
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26)
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Quali approcci utilizza per ottimizzare la gestione della tossicita' nelle pazienti sottoposte al trattamento con trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale?
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27)
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Quali fonti usa correntemente per informazioni sulla gestione degli effetti collaterali della combinazione trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale?
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28)
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Quale Consulente di altra Specialita’ consulta piu’ di frequente nella gestione degli effetti collaterali della combinazione trabectedina/ doxorubicina pegilata liposomiale?
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29)
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Ritiene che il consulto con altri Specialisti permetta che le pazienti rimangono in trattamento con la combinazione piu’ a lungo?
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30)
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Sarebbe disponibile a partecipare ad uno studio retrospettivo di raccolta dati clinici relativi alle pazienti affette da recidiva di carcinoma ovarico platino?
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